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Respuesta a estrés y biología sintética de microorganismos fotosintéticos

Luis López-Maury y José A. Navarro

El propósito fundamental de nuestra investigación es mejorar la productividad fotosintética primaria –y consecuentemente el secuestro de CO2– en condiciones de estrés en cianobacterias y microalgas.

Una de nuestras líneas de trabajo se centra en comprender cómo las cianobacterias ajustan el proceso fotosintético en respuesta a los cambios en la disponibilidad de metales. En estos organismos, el citocromo c6 (una ferroproteína) y la plastocianina (una proteína de cobre) actúan como transportadores alternativos de electrones, tanto entre los complejos fotosintéticos citocromo b6f y fotosistema I como en respiración. Recientemente se ha descrito que el sistema que regula el intercambio citocromo c6/plastocianina está compuesto por un factor de transcripción (PetR) y una proteasa (PetP), esta última actuando como regulador de los niveles del factor de transcripción en respuesta a la presencia de cobre. En el grupo estamos llevando a cabo una caracterización en profundidad del sistema que regula el intercambio citocromo c6/plastocianina en las cianobacterias Synechocystis y Anabaena, tratando de identificar los mecanismos de detección del cobre y de transducción de señales y la regulación del metabolismo del cobre y el hierro en estos organismos. Además, esta línea de investigación incluye el diseño de nuevas herramientas genéticas en cianobacterias que permitan el desarrollo de técnicas de ingeniería genómica y biología sintética en estos organismos. Este conocimiento facilitará el uso de las cianobacterias como biofactorías.

Respuesta a estrés y biología sintética de microorganismos fotosintéticos

Nuestro grupo trabaja además en una segunda línea de investigación, centrada en la mejora de la productividad primaria de microalgas en condiciones de estrés por elevada luz y/o temperatura. Las microalgas no solo son constituyentes fundamentales del fitoplancton oceánico, contribuyendo de forma decisiva a la fijación de CO2, sino que pueden ser usadas como fuente de biomasa, biocombustibles, productos químicos de interés, piensos para animales y fuente de fitoplancton en acuicultura. Sin embargo, las condiciones de estrés limitan la eficiencia fotosintética y la productividad primaria de las microalgas. En nuestro grupo utilizamos la diatomea modelo Phaeodactylum y el alga verde Chlamydomonas, con el objetivo de generar nuevas cepas capaces de crecer mejor en condiciones de limitación por altas temperaturas y/o alta intensidad luminosa. Ello resultaría en un aumento de las capacidades biotecnológicas de estas microalgas, tanto bajo las condiciones climáticas actuales en España, que limitan su producción comercial, como en las condiciones de calentamiento global que se aproximan.

Líneas de investigación:

– Proteínas redox alternativas en fotosíntesis

– Biología sintética en cianobacterias

– Mejora de la productividad primaria de microalgas en condiciones limitantes

Grupo Respuesta a estrés y biología sintética de microorganismos fotosintéticos

NombreApellidosCategoriaemailTeléfonos
EncarnaciónDíaz SantosInvestigadora Doctorext. 446057
Alba MaríaGutiérrez DiánezInvestigadora Contratada
Luis GHeredia MartínezInvestigador Doctorext. 446057
ManuelHervás MorónCatedrático USext. 446014
LuisLópez MauryProfesor Titular USext. 446068
AnabelLópez PérezTitulada Superiorext. 446057
José AntonioNavarro CarruescoInvestigador Científico CSICext. 446015
José MaríaOrtega RodríguezCatedrático USext. 446073
María Del CarmenPérez NietoInvestigadora Predoctoralext. 446057
MercedesRoncel GilProfesora Titular USext. 446017

  • Castell C, Díaz-Santos E, Heredia-Martínez LG, López-Maury L, Ortega JM, Navarro JA, Roncel M, Hervás M. Iron deficiency promotes the lack of photosynthetic cytochrome c550 and affects the binding of the luminal extrinsic subunits to photosystem II in the diatom Phaeodactylum tricornutum. Int J Mol Sci. 2022 Oct 12;23(20):12138. Doi: 10.3390/ijms232012138

  • Castell C, Rodríguez-Lumbreras LA, Hervás M, Fernández-Recio J, Navarro JA. New insights into the evolution of the electron transfer from cytochrome f to photosystem I in the green and red branches of photosynthetic eukaryotes. Plant Cell Physiol. 2021 Oct 29;62(7):1082-1093. Doi: 10.1093/pcp/pcab044

  • Castell C, Bernal-Bayard P, Ortega JM, Roncel M, Hervás M, Navarro JA. The heterologous expression of a plastocyanin in the diatom Phaeodactylum tricornutum improves cell growth under iron-deficient conditions. Physiol Plant. 2021 Feb;171(2):277-290. Doi: 10.1111/ppl.13290

  • García-Cañas R, Giner-Lamia J, Florencio FJ, López-Maury L. A protease-mediated mechanism regulates the cytochrome c6/plastocyanin switch in Synechocystis sp. PCC 6803. Proc Natl Acad Sci USA. 2021 Feb 2;118(5):e2017898118. Doi: 10.1073/pnas.2017898118

  • Ortega JM, Roncel M. The afterglow photosynthetic luminescence. Physiol Plant. 2021 Feb;171(2):268-276. Doi: 10.1111/ppl.13288

  • Roncel M, González-Rodríguez AA, Naranjo B, Bernal-Bayard P, Lindahl AM, Hervás M, Navarro JA, Ortega JM. Iron deficiency induces a partial inhibition of the photosynthetic electron transport and a high sensitivity to light in the diatom Phaeodactylum tricornutum. Front Plant Sci. 2016 Aug 3;7:1050. Doi: 10.3389/fpls.2016.01050

  • Bernal-Bayard P, Pallara C, Carmen Castell M, Molina-Heredia FP, Fernández-Recio J, Hervás M, Navarro JA. Interaction of photosystem I from Phaeodactylum tricornutum with plastocyanins as compared with its native cytochrome c6: Reunion with a lost donor. Biochim Biophys Acta. 2015 Dec;1847(12):1549-59. Doi: 10.1016/j.bbabio.2015.09.006 

  • Bernal-Bayard P, Hervás M, Cejudo FJ, Navarro JA. Electron transfer pathways and dynamics of chloroplast NADPH-dependent thioredoxin reductase C (NTRC). J Biol Chem. 2012 Sep 28;287(40):33865-72. Doi: 10.1074/jbc.M112.388991

  • Bernal-Bayard P, Molina-Heredia FP, Hervás M, Navarro JA. Photosystem I reduction in diatoms: as complex as the green lineage systems but less efficient. Biochemistry. 2013 Dec 3;52(48):8687-95. Doi: 10.1021/bi401344f

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