Miguel Ángel Casado Combreras

ORCID: 0000-0003-3375-7758

Grupo: Biología e Ingeniería Genética de Cianobacterias Multicelulares

Posición: Investigador postdoctoral

Contacto:

Laboratorio LE113 (cicCartuja 1)

Teléfono: (+34) 954 13 91 95 / ext. 446093

email:

Formación

Graduado en Farmacia (Universidad de Granada, 2015) Máster en Biología Molecular Aplicada a la Empresa Biotecnológica (Universidad de Granada, 2016) Doctor en Biología Molecular, Biomedicina e Investigación Clínica (Universidad de Sevilla, 2024)

Intereses de Investigación

Mi trayectoria científica se centra en el estudio de la estructura y las interacciones entre macromoléculas, con especial énfasis en su análisis biofísico para comprender, desde una perspectiva estructural, su funcionalidad en la célula. He trabajado principalmente en complejos proteína-proteína altamente dinámicos, incluidos aquellos que involucran proteínas intrínsecamente desordenadas y que participan en la formación de condensados biomoleculares, integrando enfoques de bioquímica de proteínas, métodos biofísicos —en particular técnicas espectroscópicas—, biología sintética, microscopía y biocomputación. Actualmente, trabajo en investigar los mecanismos moleculares que rigen la formación y la dinámica de condensados biomoleculares, así como su aplicación biotecnológica en cianobacterias, como herramientas de inmovilización enzimática para el desarrollo de estrategias de biorremediación.

Publicaciones

Casado-Combreras MÁ, De la Rosa MA, Díaz-Moreno I (2025) Protocols for monitoring condensate formation and dynamics between the phase-separating proteins SET/TAF-Iβ and cytochrome c. STAR Protoc. 20: 103796.

Baños-Jaime B, Uceda-Mayo AB, Rivero-Rodríguez F, Casado-Combreras MÁ, Velázquez-Cruz A, Velázquez-Campoy A, Corrales-Guerrero L, De la Rosa MA, Díaz-Moreno I (2025) Evolutionary Pro-To-Thr mutation in the intrinsically disordered domain of ANP32 family members modulates their target binding modes. Adv Sci. 12: e2415566.

Casado-Combreras MÁ, Velázquez-Campoy A, Martinho M, Belle V, De la Rosa MA, Díaz-Moreno I (2024) Cytochrome c prompts the recruitment of its nuclear partners SET/TAF-Iβ and NPM1 into biomolecular condensates. iScience. 27: 110435.

González-Arzola K, Díaz-Quintana A, Bernardo-García N, Martínez-Fábregas J, Rivero-Rodríguez F, Casado-Combreras MÁ, Elena-Real CA, Velázquez-Cruz A, Gil-Caballero S, Velázquez-Campoy A, Szulc E, Gavilán MP, Ayala I, Arranz R, Ríos RM, Salvatella X, Valpuesta JM, Hermoso JA, De la Rosa MA, Díaz-Moreno I (2022) Nucleus-translocated mitochondrial cytochrome c liberates nucleophosmin-sequestered ARF tumor suppressor by changing nucleolar liquid-liquid phase separation. Nat Struct Mol Biol. 29:1024-1036. 10.1038/s41594-022-00842-3.

Casado-Combreras MÁ, Rivero-Rodríguez F, Elena-Real CA, Molodenskiy D, Díaz-Quintana A, Martinho M, Gerbaud G, González-Arzola K, Velázquez-Campoy A, Svergun D, Belle V, De la Rosa MA, Díaz-Moreno I (2022) PP2A is activated by cytochrome c upon formation of a diffuse encounter complex with SET/TAF-Iβ. Comput Struct Biotechnol J. 20: 3695-3707.